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HISTORIQUE  Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme

HISTORIQUE  Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme
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« Fait(e) pour briller » est le thème retenu par l’humanité pour célébrer  cette année la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Le 13 juin 2020 sera une occasion  pour parler des  réalisations, succès, défis ainsi que des abus dont  sont victimes les personnes atteintes d’albinisme du monde entier. 

C’est en 2013 et 2014, que  le conseil des droits de l’homme des Nations Unis  et la Commission   Africaine des droits de l’homme et des peuples ont adopté des résolutions qui réclamaient la prévention des agressions et de la discrimination à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme. Le 18 décembre 2014, l’Assemblée générale a adopté la résolution A/RES/69/170, proclamant, à compter de 2015, le 13 juin Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme.

La résolution  28/ L.10  a vu le jour  le 26 mars la même année instituant, un  mandat d’expert indépendant sur la question des droits fondamentaux des personnes atteintes d’albinisme. C’est  en réponse à l’appel lancé par des organisations de la société civile,  recommandant de considérer les personnes souffrant d’albinisme comme un groupe à part entière ayant des besoins spécifiques nécessitant une attention particulière.  

Ce mandat  a pour but, de protéger et  faire entendre la voix des personnes atteintes d’albinisme par des messages de sensibilisation ou encore par la présentation  de rapports sur les préoccupations  spécifiques  au Conseil des droits de l’homme et à la prestation de services, de conseils , d’assistance technique aux États Membres, afin que ces derniers puissent mettre en œuvre des mesures idoines en faveur de la protection sur leur territoire des personnes atteintes d’albinisme(PAA).

Dans certains pays, la majorité des personnes atteintes d’albinisme décèdent d’un cancer de la peau entre 30 et 40 ans. Cependant, elle est  évitable lorsque  ces personnes  bénéficient pleinement leur droit à la santé. Cela à travers l’accès à des contrôles de santé réguliers, à des lunettes de soleil  voir  même  des écrans solaires, et à des vêtements de protection contre le soleil. Malheureusement  ces moyens ne leur sont pas disponibles ou sont inaccessibles dans bon nombre de pays.  Les personnes atteintes d’albinisme doivent  en principe faire l’objet d’interventions en matière des droits humains conformes aux objectifs du développement durable des Nations Unis. Cette journée leur permettra  de discuter sur les problèmes dont elles font l’objet mais également  de trouver des pistes de solution à leurs problèmes ainsi que des opportunités.
         Maimouna Bangoura  
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